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第353章 道歉必须要道歉（第8页）

“所以，我得明确的告诉大家，关于中药的新标准，一定要擦亮眼睛！”

森田康仁发布最新消息的时候。

台下的记者们疯狂的拍摄照片。

“森田先生，据我们所知，美国FDA食品药品监督管理局，正在重新审核你们的资料？”

森田康仁只是微微的笑了笑。

对于通过美国FDA的标准，他自然是满怀热情和崇敬。

森田康仁笑着说道：“具体能通过多少，其实我们现在也不确定。”

“伴随着技术的革新，但是我们相信，能通过不少。”

话音落下，突然下面有一道声音响了起来。

“快看，美国FDA这边也突然发布了公告。”

此话一出，顿时引起了周围媒体和记者们的注意力。

毕竟，和美国FDA有关的消息，就没有小的消息。

作为全球覆盖范围最广的食品药品监督管理机构，FDA的话语权绝对是独一无二的。

很快！

众人注意到了最新的FDA发布的消息：

“截至目前为止，我们重新对日韩双方汉方药物制剂进行了重新的审批。”

“目前，日本汉方集团的汉方药物制剂，通过FDA标准认证的，高达18种。”

“韩药复方制剂通过FDA标准认证的，高达11种。”

“并且，美国FDA认可日韩双方建立的中药材GAP基地，采用了HPLC基因图谱技术，确保了产品质量的一致性，为日韩双方药物通过严格的FDA审核提供了有力的支持条件！”

“HPLC基因图谱技术的有效性和科学性，是值得发扬光大的。”

“美国FDA食品药品监督管理局将会联合日韩双方的东亚新标准体系，严格规范市场。”

伴随着这个消息的公布，顿时在网上掀起了轩然大波！

谁也没有想到，日韩双方还真的在关键时候，绝地翻盘！

在中国标准通过欧盟执行标准的基础上。

他们甚至直接一举突破了美国FDA的严苛审查机制。

一下子！

整个植物药的科研领域瞬间炸锅了。

大家都很想知道，日韩双方建立的HPLC基因图谱技术到底是什么技术？

甚至也想知道，日韩双方建立的东亚新标准和中国的新标准到底存在哪方面的差距？

日本，森田康仁也直接在新闻发布会上声称：

“我们的最新标准，绝对是具备了跨时代的意义！”

“日本汉方集团药企公司期望借助最新的科研技术，以及HPLC基因图谱技术，让更多的汉方药物，尤其是正在美国FDA进行的三期临床实验审批的药物，尽快通过审核，顺利进入美国以及使用FDA执行标准的国家！”

“我相信，这对于中医药国际化而言，是一次伟大的进步！”

森田康仁的自信心在这一刻得到了前所未有的爆棚。

可是！

整个事件还没有来得及发酵。

突如其来的一条消息，让所有人直接傻眼了。

当日韩双方都沉浸在美国FDA标准通过，以及技术领先的喜悦中的时候。

经纶集团的法务团队，瞬间以雷霆之势出手！

日韩双方建立的东亚新标准体系瞬间收到了来自经纶集团的律师函。

经纶集团向世界知识产权组织提交了专利侵权诉讼。

作为全球最大的知识产权保护组织WIPO。

这一次的专利侵权案的影响力特别大。

瞬间在全网报道出来。

当经纶集团把厚重的资料提交上去之后，直接在官方发布声明。

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