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通常,病毒早期转录翻译病毒复制需要的蛋白,包括聚合酶。
晚期的病毒蛋白为子代病毒的结构蛋白。
还有某些病毒蛋白作为调控蛋白,调控细胞基因或早期病毒基因的转录和翻译。
翻译后加工:
(大多前体蛋白无功能,加工后才有)
大多数病毒蛋白需要各种翻译后加工,诸如
磷酸化(以便与核酸结合)
脂酸酰化(以便膜插入)
糖基化
烷基化
溶蛋白裂解
刚合成的病毒蛋白必须转运到细胞相应的部位,转运信号是一些有多肽链的蛋白(分子伴侣),它们调控蛋白折叠、转运以及组装。
组装和释放
无囊膜病毒:
壳粒可自我组装形成衣壳,进而包装核酸形成核衣壳。
大多数无囊膜病毒蓄积在胞浆或核内当细胞完全裂解时,释放出病毒颗粒。
有囊膜病毒:
()出芽:
病毒可以从胞浆膜、胞质内膜或核膜出芽。
许多从胞浆膜出芽的病毒通常无细胞病变,且往往与持续性感染有关。
如:正黏病毒、副正黏病毒、披膜病毒等。
()胞吐:
有些病毒是穿越高尔基体复合物或粗面内质网的膜出芽,病毒颗粒而后进入空泡,再移入胞浆膜,与之融合,以胞吐的方式释放。
如:黄病毒、冠状病毒、动脉炎病毒及布尼病毒。
第三节病毒的遗传与进化
一、突变
概念
在病毒复制过程中,产生数以亿计的子代病毒颗粒,其中可能出错称之为突变。
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基因组中核酸碱基顺序上的变化,可以是一个核苷酸的改变,也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位。
突变的两种结果
大多数突变对病毒本身是致命的,不再具有存活或复制的能力—致死性突变
极少数能适应环境选择的突变—非致病性突变
突变的种类
基因组变异:
()点突变(氨基酸兼并性→影响不大)
()缺失或插入:如aiv、fdv
()回复突变与抑制性突变
()缺损型干扰(di)突变株:
突变的一个特例
大多数病毒均能产生di突变株。这些突变自身不能复制,只有在亲本野生株作为辅助病毒存在时才能复制,但它又干扰亲本病毒的复制,导致后者数量减少。
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